Senior Hardware Engineer
פורסם לפני 30 ימים · 0 מועמדים
התפקיד במילים פשוטות
התפקיד כולל הובלה מעשית של תכנון החומרה האנלוגית והדיגיטלית עבור מכשיר רפואי חדש, החל משלב הקונספט ועד להעברה לייצור. העבודה היומיומית כוללת תכנון מעגלים וכרטיסים, ביצוע בדיקות אימות תכנון (V&V), ניהול סיכונים והגדרת ממשקים מול צוותי המכניקה, התוכנה והחיישנים. כמו כן, התפקיד דורש תמיכה בתהליכי תקינה רפואית ועבודה מול מעבדות חיצוניות.
- B.Sc./M.Sc. in Electrical/Electronics Engineering
- 7+ years of hands-on hardware design for complex products
- Demonstrated ownership through the full lifecycle: design, bring-up, verification, and transfer to production
- Direct experience writing and executing V&V protocols and performing system-level risk analysis
- Strong analog and mixed-signal foundation
- Concept-to-market and design-transfer experience
- Connectivity/interface depth (USB, UART, CAN, isolation, power systems)
חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית
למי זה מתאים
משרה זו מתאימה למהנדסי אלקטרוניקה מנוסים בעלי לפחות 7 שנות ניסיון מעשי בפיתוח חומרה, עם ניסיון מוכח של מספר שנים בתחום המכשור הרפואי. היא פחות תתאים למי שמחפש להתמקד אך ורק בתכנון כרטיסים ללא מעורבות במערכת הכוללת, בניהול סיכונים או בתהליכי אימות והעברה לייצור.
תיאור המשרה המלא
המשרה המקורית · נשמר לעיוןMedasense Biometrics is developing a new medical device and is looking for an experienced Senior Hardware Engineer to lead its hardware design, hands-on, from concept through verification and transfer to production. Beyond circuit and board design, the role owns the system-level responsibilities that make the hardware credible: design verification, risk management, and the interfaces toward the mechanical, sensing, and software/firmware teams.
Responsibilities
• Own analog and digital hardware design: schematic, board-level architecture, component selection, power, and signal integrity — through bring-up, debug, and design iteration.
• Define and execute design verification: test strategy, protocols, and acceptance criteria at both subsystem and system level.
• Lead hardware-related risk management (ISO 14971) — hazard analysis grounded in real failure modes — and contribute to the design history file under ISO 13485.
• Define electrical, sensing, power, and connectivity interfaces, and own the requirements toward software/firmware and mechanical teams.
• Drive cross-domain trade-offs (power, performance, cost, safety, manufacturability) and resolve integration issues across disciplines.
• Support compliance to IEC 60601-1 (and collaterals); coordinate with regulatory/QA and external test labs.
• Support manufacturing and field teams: design transfer, root-cause analysis, and design changes.
Requirements
• B.Sc./M.Sc. in Electrical/Electronics Engineering.
• 7+ years of hands-on hardware design for complex products, including several years in medical devices.
• Demonstrated ownership through the full lifecycle: design, bring-up, verification, and transfer to production — not design alone.
• Direct experience writing and executing V&V protocols and performing system-level (not only board-level) risk analysis.
• Strong analog and mixed-signal foundation; able to reason across mechanical and sensing domains.
• Comfortable owning the system seams, not only their own subsystem.
Advantage
• Patient monitoring, sensors, or physiological signal acquisition (PPG/biopotential/GSR or similar).
• Familiarity with IEC 60601-1, IEC 60601-2, ISO 14971, IEC 62366, and FDA design controls.
• Concept-to-market and design-transfer experience.
• Connectivity/interface depth (USB, UART, CAN, isolation, power systems).
שאלות על המשרה
- המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
- B.Sc./M.Sc. in Electrical/Electronics Engineering, 7+ years of hands-on hardware design for complex products, Demonstrated ownership through the full lifecycle: design, bring-up, verification, and transfer to production, Direct experience writing and executing V&V protocols and performing system-level risk analysis, Strong analog and mixed-signal foundation