דלג לתוכן הראשי

Regulatory Affairs Specialist

Neopharm Groupפתח תקווה, מחוז המרכז, ישראללא צויןFull-timeדרגה: לא צוין

פורסם לפני 21 ימים · 25 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

התפקיד כולל ליווי של תהליך הרישום הרגולטורי המלא במטה החברה, ובפרט רישום תרופות, הגשת בקשות לשינויים וחידוש רישומים קיימים. בנוסף, התפקיד דורש הכנת הגשות למשרד הבריאות, עבודה מול שותפים עסקיים והכנת חומרי אריזה לתרופות.

חובה
  • תואר ראשון במדעי טבע/חיים
  • ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות
  • שליטה בשפה האנגלית והעברית -דיבור, קריאה וכתיבה
יתרון
  • תואר ראשון ברוקחות

חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

למי זה מתאים

התפקיד מתאים לבעלי תואר ראשון במדעי הטבע או החיים עם ניסיון חובה בהגשת תרופות למשרד הבריאות ושליטה טובה בעברית ובאנגלית. הוא פחות יתאים למי שאין לו ניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות.

תיאור המשרה המלא

המשרה המקורית · נשמר לעיון

לקבוצת ניאופרם דרוש.ה רכז.ת רישום רגולציה !

📍 פתח תקווה | משרה מלאה

מה כולל התפקיד

🔹ליווי של תהליך מלא בתוך מחלקת רגולציה במטה החברה

🔹 רישום תרופות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות

🔹 הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות

🔹 עבודה מול שותפים עסקיים בתחום הרגולציה

🔹 עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי

🔹 הכנת חומרי אריזה לתרופות

דרישות

✔ תואר ראשון במדעי טבע/חיים

✔ ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות - חובה

✔ תואר ראשון ברוקחות - יתרון

✔ שליטה בשפה האנגלית והעברית -דיבור, קריאה וכתיבה

הצטרפו אלינו לעבודה בסביבה מקצועית בעלת השפעה על השוק הישראלי והזדמנות מדהימה להיות חלק מאתגר של רישום תכשירים אתיים, גנריים וביולוגים !

אודות Neopharm Group
פרופיל החברה · בקרוב

ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-Neopharm Group

שאלות על המשרה

  • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
Neopharm Group
פורסם לפני 21 ימים · 25 מועמדים
בדקו את ההתאמה