דלג לתוכן הראשי

Validation Engineer

BioProtectנתניה, מחוז המרכז, ישראללא צויןFull-timeדרגה: דרגת ביניים

פורסם לפני 27 ימים · 48 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

מהנדס ולידציה יצטרף לצוות פיתוח רב-תחומי ויעסוק בפיתוח מכשור רפואי חדשני. התפקיד כולל תרומה לכל שלבי מחזור חיי המוצר, החל מהערכת קונספט ואימות תכנון ועד ולידציה ותיעוד רגולטורי. המהנדס יבצע ניסויים לשינויים במוצר ובתהליך, ינהל פרויקטים לשיפור תהליכים ויבצע פעילויות ולידציה ו-ווריפיקציה.

חובה
  • B.Sc in Mechanical or Biotechnology or Biomedical Engineering
  • 2-5 years of experience in medical device company
  • Documenting and technical writing
  • Well organized and have a good eye for details
  • Good capability and understanding of machines and processes as well as the interface between the two
יתרון

    חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

    למי זה מתאים

    התפקיד מתאים למהנדסים בעלי תואר ראשון בהנדסת מכונות, ביוטכנולוגיה או הנדסה ביו-רפואית, עם 2-5 שנות ניסיון בחברת מכשור רפואי. נדרשת יכולת תיעוד וכתיבה טכנית, ארגון ושימת לב לפרטים, והבנה טובה במכונות ותהליכים.

    תיאור המשרה המלא

    המשרה המקורית · נשמר לעיון

    We are looking for a Validation Engineer to join our team!

    Location: Netanya

    BioProtect Ltd is a leading medical startup in radiation protection technology. We offer spacers protecting healthy tissue during radiation oncology treatments, based on proprietary biodegradable balloon technology. The balloons suit a wide range of clinical applications in the fields of oncology and general surgery. The company’s first product, the BioProtect Balloon Implant, protects healthy tissue in patients undergoing radiation therapy for prostate cancer. Recently, BioProtect was acquired by Olympus Corporation and now operates as part of the Olympus Group.

    The opportunity:

    As a Validation Engineer, you will play a key role in the development of innovative medical devices for minimally invasive surgical and radiation oncology procedures. Working as part of a multidisciplinary R&D team, you will contribute to all stages of the product development lifecycle, from concept evaluation and design verification to validation and regulatory documentation. This is an exciting opportunity to combine hands-on engineering, technical problem-solving, and cross-functional collaboration while helping bring cutting-edge technologies to patients worldwide.

    In this position you will be asked to:

    • Identify and manage process improvement projects to optimize processes

    • Manage projects schedule

    • Perform Engineering product and process changes experiments

    • Perform and support validation and verification activities

    A successful candidate will have the following qualifications:

    • B.Sc in Mechanical or Biotechnology or Biomedical Engineering.

    • 2-5 years of experience in medical device company

    • Documenting and technical writing.

    • Well organized and have a good eye for details

    • Good capability and understanding of machines and processes as well as the interface between the two.

    • Excellent communication and interpersonal skills, include the ability to work independently as well as within a team.

    • Fluent English and Hebrew (written and verbal).

    BioProtect is an equal opportunity employer, and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, colour, religion, age, sex, national origin, disability status, genetics, protected veteran status, sexual orientation, gender identity or expression, or any other characteristic protected by federal, state or local laws.

    אודות BioProtect
    פרופיל החברה · בקרוב

    ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-BioProtect

    שאלות על המשרה

    • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
    BioProtect
    פורסם לפני 27 ימים · 48 מועמדים
    בדקו את ההתאמה