דלג לתוכן הראשי

Pharmacovigilance Specialist

bioplanקיסריה, מחוז חיפה, ישראלמהמשרדFull-timeדרגה: לא צוין

פורסם לפני 15 ימים · 0 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

התפקיד כולל איסוף, תיעוד ודיווח שוטף של תופעות לוואי בהתאם לנהלים, לצד מעקב אחר עדכוני בטיחות וסקירת דוחות בטיחות וסיגנלים. בנוסף, העובד יבצע סקירות ספרות תקופתיות, ינהל הסכמי בטיחות מול שותפים וספקים, ויעביר הדרכות עובדים בארגון.

חובה
  • High level English (writing, reading, and speaking)
  • High precision, multi-tasking abilities, and organized work under strict schedules
יתרון
  • Experience in Pharmacovigilance or Quality Assurance

חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

למי זה מתאים

התפקיד מתאים לבעלי אנגלית ברמה גבוהה ויכולת עבודה מדויקת ומסודרת תחת לוחות זמנים קפדניים, כאשר ניסיון קודם בתחום ה-Pharmacovigilance או הבטחת איכות מהווה יתרון משמעותי.

תיאור המשרה המלא

המשרה המקורית · נשמר לעיון

לחברה רגולציה, איכות ורוקחות בקיסריה דרוש/ה מתאם/ת Pharmacovigilance

תחומי אחריות:

·       ​דיווח תופעות לוואי: איסוף, תיעוד ודיווח שוטף של תופעות לוואי בהתאם לנהלים.

·       ​ניהול מעקבים: מעקב אקטיבי אחר עדכוני בטיחות ו-  Follow-up

·       ​סקירת דוחות בטיחות וסיגנלים: מעקב, ניטור, זיהוי ודיווח דוחות PSUR וסיגנלים בטיחותיים.

·       ​סקירת ספרות: ביצוע סקירות ספרות תקופתיות לזיהוי מידע בטיחותי.

·       ​הסכמי בטיחות: ניהול ותחזוקת הסכמי בטיחות מול שותפים וספקים.

·       ​הדרכות ומודעות: הטמעת נהלים בארגון וביצוע הדרכות עובדים.

​דרישות התפקיד:

·       ​אנגלית ברמה גבוהה: חובה (כתיבה, קריאה ודיבור).

·       ​יכולות ביצוע: דייקנות גבוהה, יכולת ניהול משימות מרובות  (Multi-tasking) ועבודה מסודרת תחת לוחות זמנים קפדניים.

·       ​ יתרון משמעותי לניסיון בתחום ה - Pharmacovigilance או בתחום הבטחת איכות.

·       ​זמינות: משרה מלאה במשרדינו בקיסריה.

אודות bioplan
פרופיל החברה · בקרוב

ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-bioplan

שאלות על המשרה

  • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
bioplan
פורסם לפני 15 ימים · 0 מועמדים
בדקו את ההתאמה